El Ayuntamiento de Aspe reafirma su compromiso con las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, y presentará en el próximo Pleno ordinario, que se celebrará el martes 25 de junio, una moción institucional en la que se exigirá al Gobierno de España y a la Generalitat Valenciana una respuesta urgente, coordinada y digna ante esta devastadora enfermedad.
La iniciativa, impulsada por el equipo de gobierno, busca no solo visibilizar la dura realidad que enfrentan los enfermos de ELA, sino también impulsar medidas concretas desde el ámbito municipal para mejorar su calidad de vida. La moción incluirá un compromiso expreso del Ayuntamiento de Aspe para:
1. Establecer ayudas económicas locales dirigidas a pacientes con ELA y sus familias.
2. Promover la creación de una asociación local o comarcal de apoyo a personas con ELA, proporcionando los medios necesarios para su desarrollo.
3. Facilitar el acompañamiento y asesoramiento en gestiones burocráticas, administrativas y sociales.
Desde el Consistorio se subraya que la ELA “no puede seguir siendo una enfermedad invisible” y se hace eco de la lucha que miles de familias mantienen a diario en condiciones de abandono institucional. El Ayuntamiento de Aspe se suma así a la voz de asociaciones, plataformas y colectivos que exigen una atención digna, especializada y urgente.
La moción será debatida y previsiblemente aprobada en el Pleno del 25 de junio, en el marco de un acto simbólico de apoyo a las personas que conviven con esta grave enfermedad neurodegenerativa.
